חברת הבת של די. אן. איי קיבלה אישור FDA לשיווק מכשיר MiniOmni בארה"ב
מכשיר של בימ-מד שנרכשה לפי שווי של 5 מיליון דולר מיועד למדידת צפיפות העצם
חברת אחזקות בתחום הביומד, די.אן. איי, הודיעה כי חברת הבת, בימ-מד, המוחזקת בכ-45%, קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) לשיווק מכשיר MiniOmni בארה"ב. המערכת, שאושרה לשיווק באירופה מזה כשנה, הינה מכשיר אולטרה סאונד שולחני לבדיקה לא פולשנית של צפיפות העצם של הנבדק.
לבימ-מד הסכם עם מפיץ בארה"ב, שעבר הדרכה על מערכת ה-MiniOmni . לפיכך, צופה החברה כי מכירות ראשונות של המוצר בארה"ב יחלו כבר ב 2011.
בימ-מד, שמניותיה נרכשו על ידי די.אן. איי במאי 2010 תמורת 2 מיליון דולר, מפתחת מיכשור רפואי מבוסס טכנולוגיית אולטרה סאונד ומיועד לאבחון צפיפות העצם באמצעות מדידת מהירות התפשטות גלי הקול לאורך העצם ומכשירים נוספים לאבחון גיל העצם, בעיות יציבה ואי שיווי משקל.
מכשיר MiniOmni ניתן לחיבור לכל סוגי המחשבים ומסייע לרופא בתהליך ניטור ואבחון מחלת האוסטיאופורוזיס (בריחת סידן). בחברה מציינים, כי מאז קבלת אישור השיווק באירופה, נמכרו כ-150 יחידות. כמו כן, מציינים כי המוצר מאופיין בעלות ייצור נמוכה ומשקל קל ומיועד לשימוש, בין היתר, בבתי חולים, מרפאות קטנות, בתי מרקחת ומכוני סקר.
יונתן מלכה, מנכ"ל החברה ציין: "האישור לשיווק המערכת בארה"ב הינו מהותי עבור החברה ויאפשר לנו להרחיב את שיווקה לשווקים נוספים בעולם. היתרון של בימ-מד מספק מענה, בתקופה בה הגורמים הרפואיים בעולם מחפשים פתרונות חסכניים בעלויות האבחון והטיפול הרפואי".